kanylbutiken.se
Sammanställning · 7 min läsning

Semaglutid, tirzepatid och retatrutid, publicerade källor

Tre GLP-1-baserade substanser som dominerar samtalet om viktnedgång 2026. Två är godkända i Sverige (semaglutid och tirzepatid), en är fortfarande under utveckling (retatrutid), men har nu läst ut sina tre första fas 3-studier på obesitas. Här sammanfattas vad Läkemedelsverket och tillverkaren själva har publicerat, utan tolkning eller rekommendation.

Faktagranskad och uppdaterad 11 september 2026.

Pedagogiskt innehåll · Inte medicinsk rådgivningInnehållet på denna sida är pedagogiskt och beskrivande, inte medicinsk rådgivning eller en uppmaning till användning. Kontakta legitimerad sjukvårdspersonal om du har frågor om dina egna behandlingar eller läkemedel. Kanylbutiken säljer enbart CE-märkta sterila 1 ml insulinsprutor.

Wegovy (semaglutid), godkänt RX-läkemedel

Wegovy är ett receptbelagt läkemedel godkänt i Sverige sedan 2022 för viktbehandling vid övervikt eller fetma med åtminstone en viktrelaterad komorbiditet (typ 2-diabetes, hypertoni, dyslipidemi m.fl.). Aktiv substans är semaglutid, en GLP-1-receptor­agonist (GLP-1 RA).

Källa: Läkemedelsverkets monografi för Wegovy och Mounjaro. Refererad pivotalstudie: STEP-1 (Wilding et al, NEJM 2021, PMID 33567185), 68 veckor, BMI ≥ 30 eller ≥ 27 + komorbiditet. Genomsnittlig viktnedgång −14,9 % vs placebo −2,4 %.

Mounjaro (tirzepatid), godkänt RX-läkemedel

Mounjaro har ett centralt EU-godkännande sedan 15 september 2022, som gäller i hela unionen och omfattar både typ 2-diabetes och viktkontroll vid obesitas. I Sverige finns det på apotek sedan oktober 2024. I USA säljs samma substans för viktindikationen under varumärket Zepbound. Aktiv substans är tirzepatid, en kombinerad GIP/GLP-1-receptor­agonist.

Källa: Läkemedelsverkets monografi (länk ovan). Refererad pivotalstudie: SURMOUNT-1 (Jastreboff et al, NEJM 2022, PMID 35658024), 72 veckor, BMI ≥ 30. Genomsnittlig viktnedgång vid 5 mg/vecka −15,0 %, 10 mg −19,5 % och 15 mg −20,9 %.

Retatrutid, fas 3 pågår, ej godkänt

Retatrutid är en triple-receptor-agonist (GIP/GLP-1/glukagon) som Eli Lilly utvärderar i flera fas 3-studier för bland annat övervikt, typ 2-diabetes, knäartros och leversjukdom (MASH). Substansen är inte godkänd i Sverige, EU eller USA i september 2026, den är per Lilly endast tillgänglig för deltagare i kliniska prövningar. Lilly har sagt att ansökan till FDA planeras till första kvartalet 2027.

Lilly publicerade resultaten från sin första fas 3-studie för retatrutid (TRANSCEND-T2D-1) den 19 mars 2026. Nedan citeras innehållet i den officiella press releasen:

Lilly's triple agonist, retatrutide, demonstrated significant reductions in A1C and weight in first Phase 3 trial for treatment of type 2 diabetes, TRANSCEND-T2D-1.

For the primary endpoint, retatrutide lowered A1C by an average of 1.7 % to 2.0 % across doses at 40 weeks. Participants taking retatrutide 12 mg lost an average of 36.6 lbs (16.8 %). No weight loss plateau was observed with retatrutide, with participants continuing their weight loss trajectory through 40 weeks.

Detailed TRANSCEND-T2D-1 results will be presented at the American Diabetes Association Scientific Sessions in June and published in a peer-reviewed journal.

Källa: Eli Lilly and Company, "Lilly's triple agonist, retatrutide, demonstrated significant reductions in A1C and weight in first Phase 3 trial for treatment of type 2 diabetes", investor.lilly.com, 19 mars 2026.

TRANSCEND-T2D-1 i siffror

Studiens design och resultat enligt press releasen:

  • 40 veckor, randomiserad, dubbel­blind, placebo­kontrollerad
  • 537 deltagare, fyra grupper (4, 9 och 12 mg retatrutid eller placebo)
  • Inklusion: vuxna med typ 2-diabetes, A1C 7,0–9,5 %, BMI ≥ 23
  • Genomsnittlig BMI 35,8 kg/m², genomsnittlig vikt 96,9 kg
  • A1C-reduktion från baseline 7,9 %: −1,7 % (4 mg), −2,0 % (9 mg), −1,9 % (12 mg). Placebo: −0,8 %.
  • Viktnedgång: −11,5 % (4 mg), −15,5 % (9 mg), −16,8 % (12 mg). Placebo: −2,5 %.
  • De vanligaste biverkningarna var illamående (16–27 %), diarré (19–26 %) och kräkningar (15–18 %), främst vid dos­upp­titrering.

Notera att TRANSCEND-T2D-1 testar retatrutid på personer med typ 2-diabetes, inte primärt obesitas. Tidigare fas 2-data på en obesitaspopulation utan typ 2-diabetes (Jastreboff et al, NEJM 2023, PMID 37296825) rapporterade högre viktnedgång, omkring 24 % vid 8–12 mg per vecka på 48 veckor.

TRIUMPH, fas 3-programmet på obesitas

Obesitasstudierna läste ut efter att den här guiden först skrevs, och de är anledningen till att retatrutid nu diskuteras som en egen nivå snarare än som ännu en GLP-1.

  • TRIUMPH-1 (topline 21 maj 2026), 2 339 vuxna med obesitas utan typ 2-diabetes, 80 veckor. Viktnedgång −19,0 % (4 mg), −25,9 % (9 mg) och −28,3 % (12 mg), mot −2,2 % för placebo. På högsta dosen tappade 62,5 % av deltagarna minst en fjärdedel av kroppsvikten. I en förlängningsdel på 104 veckor för deltagare med BMI ≥ 35 låg viktnedgången på 30,3 %.
  • TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 (23 juli 2026). TRIUMPH-2 gällde obesitas med typ 2-diabetes och gav −12,7 % till −20,8 % beroende på dos vid 80 veckor, plus upp till 1,6 procentenheters A1C-sänkning. TRIUMPH-3 gällde svår obesitas med etablerad hjärt-kärlsjukdom och gav upp till −22,6 %.
  • Biverkningar följer klassmönstret men ligger högre än för semaglutid och tirzepatid. På 12 mg i TRIUMPH-1 rapporterades illamående hos 42,4 %, diarré 32,0 %, förstoppning 26,1 % och kräkningar 25,3 %, mot 14,8 %, 13,5 %, 10,9 % respektive 4,8 % för placebo. 11,3 % avbröt behandlingen på grund av biverkningar, mot 4,9 % för placebo.

Källa: Eli Lilly, pressmeddelanden om TRIUMPH-1 (21 maj 2026) samt TRIUMPH-2 och TRIUMPH-3 (23 juli 2026), investor.lilly.com.

Praktisk skillnad, godkänt vs prövnings­läkemedel

  • Wegovy och Mounjaro får förskrivas av läkare i Sverige enligt LMV-monografins indikationer. Patienten betalar typiskt fullt pris om inte högkostnadsskyddet aktiveras.
  • Retatrutid är inte tillgänglig i normal sjukvård. Den finns enbart för deltagare i Lillys kliniska prövningar. Inköp utanför dessa kanaler skulle vara från icke-godkända källor.

Vidare läsning

Den här guiden är en sammanställning av officiellt publicerat material, Läkemedelsverkets monografier och Eli Lillys egen press release. Den är inte medicinsk rådgivning och inte en rekommendation att använda dessa läkemedel. Diskutera alltid med legitimerad sjukvårdspersonal innan beslut om behandling. Kanylbutiken säljer enbart CE-märkta sterila insulinsprutor, inga läkemedel.

Dela:Skicka via email