Peptider.
Encyklopedisk sammanställning av peptider grupperade per regulatorisk status, godkända läkemedel i EU eller USA, investigational substanser i pågående kliniska studier, och forskningskemikalier som inte är godkända för humant bruk. Varje sida innehåller mekanismbeskrivning, godkännandestatus och länkar till publicerad literatur (PubMed, ClinicalTrials.gov, EMA, FDA).
Innehållet är pedagogiskt och beskrivande, inte medicinsk rådgivning och inte en uppmaning till bruk. Receptbelagda läkemedel kräver legitimerad förskrivare. Forskningskemikalier är inte godkända för humant bruk i Sverige, EU eller USA. Konsultera legitimerad sjukvårdspersonal vid frågor om dina egna behandlingar.
Godkända i EU eller USA
Substanser med marknadsföringstillstånd från EMA, FDA eller motsvarande myndighet i en eller flera indikationer. Receptbelagda i Sverige.
GLP-1- och GIP/GLP-1-agonister vid obesitas och T2D. Wegovy och Mounjaro är godkända i EU.
Praktisk genomgång av pennfunktion, injektionsställen, rotation och vanliga misstag.
GHRH-analog godkänd i USA för HIV-lipodystrofi. Receptbelagd via licens i Sverige.
Hydroxokobalamin och cyanokobalamin i injektionsform. Godkänd indikation: B12-brist.
Testoviron och Nebido vid diagnostiserad hypogonadism. Receptbelagt.
Humant koriongonadotropin vid IVF och kryptorkism. Receptbelagt.
Aromatasinhibitor godkänd vid bröstcancer. Off-label vid TRT.
Samma semaglutid-molekyl, två separata marknadsföringstillstånd. Skillnader i indikation, dos och förmånsstatus.
Lantus, Levemir, Tresiba, NovoRapid, Humalog och Apidra, verkningstider, pennor och U-100-standard.
Norditropin, Genotropin, Humatrope och Saizen, fyra somatropin-preparat med olika administreringssystem.
Första EU-godkända GLP-1 för viktreduktion (2015). SCALE-programmet, daglig dosering, varför semaglutid sedan tog över.
Investigational, i kliniska studier
Substanser i fas 2 eller fas 3-utveckling där studieresultat publicerats men marknadsföringstillstånd ännu inte beviljats.
Novo Nordisks dual-agonist i fas 3 (REDEFINE-1). −22,7 % viktnedgång rapporterat dec 2025.
GLP-1/glukagon dual-agonist i fas 3 SYNCHRONIZE-program.
Dual GIP/GLP-1-agonist i fas 2 (oral) och fas 3 (subkutan).
Eli Lillys myostatin-blockerande antikropp i fas 2, adjuvant till GLP-1.
Översikt över tirzepatid, retatrutid, orforglipron och eloralintide.
Eli Lillys icke-peptid GLP-1 i tablett-form. Fas 3 (ACHIEVE, ATTAIN) med marknadsansökan förväntad 2026–2027.
Forskningskemikalier, ej godkända för humant bruk
Substanser som finns i biomedicinsk grundforskning och prekliniska studier men som inte är godkända som läkemedel i någon jurisdiktion. Sidorna är encyklopediska, vi marknadsför inte och rekommenderar inte bruk.
Pentadekapeptid identifierad ur magsaft. Preklinisk forskning från Sikiric-gruppen, Zagreb.
Syntetisk peptid relaterad till thymosin β-4. RegeneRx-program nådde inte godkännande.
Pentapeptid från Novo Nordisk (1990-talet), GH-secretagogue. Programmet avbröts.
Modifierad GHRH-analog från ConjuChem. Två varianter, med och utan DAC.
Mitokondriellt kodad 16-aminosyrors peptid. CohBar fas 1-program (CB4211) avbröts.
Longevity & off-label
Substanser som studeras eller används off-label i longevity-sammanhang. Inkluderar både godkända läkemedel med andra indikationer och forskningssubstanser.
Om innehållet
Varje sida i biblioteket bygger på publicerad literatur från PubMed, ClinicalTrials.gov, FDA-, EMA- och Läkemedelsverkets offentliga register. Vi gör inga doseringsrekommendationer, inga hälsopåståenden och rekommenderar inte bruk av substanser som inte är godkända som läkemedel. Sidorna är skrivna i encyklopedisk stil i syfte att informera om regulatorisk status, mekanism och forskningsläge.
Kanylbutiken säljer enbart CE-märkt medicinteknisk utrustning, sterila sprutor, nålar och alkoholservetter. Inga läkemedel, inga peptider och inga injicerbara preparat ingår i sortimentet.