CJC-1295, modifierad GHRH-analog
CJC-1295 är en syntetisk peptid baserad på humant GHRH (1-29). Substansen utvecklades av det kanadensiska företaget ConjuChem (därav prefixet CJC) på 2000-talet. Två varianter förekommer, med och utan så kallad DAC-modifiering (Drug Affinity Complex). Substansen är inte godkänd som läkemedel i någon jurisdiktion. Denna sida sammanställer publicerade forskningsdata och regulatorisk status.
Struktur och varianter
CJC-1295 är en analog av humant GHRH (1-29) med fyra aminosyrasubstitutioner avsedda att öka stabilitet mot enzymatisk nedbrytning av DPP-IV. Det förekommer i två former i den publicerade litteraturen:
- CJC-1295 utan DAC (kallas också "Mod-GRF 1-29" eller "tetrasubstituerad GRF"): den modifierade peptiden utan vidare tillsats. Halveringstid i den prekliniska litteraturen ~30 minuter.
- CJC-1295 med DAC (med maleimid-konjugat): tillägget binder kovalent till serumalbumin in vivo och ger en mycket längre halveringstid, uppgivna värden i tidiga studier ~6–8 dagar.
Klinisk forskningshistorik
ConjuChem drev kliniska fas 1- och fas 2-studier på CJC-1295 med DAC under 2000-talet, primärt för indikationer kring HIV-relaterad lipodystrofi och möjligen tillväxthormonbrist hos vuxna. Företaget rapporterade vissa effekter på GH/IGF-1 men även fall av illamående, lokal reaktion vid injektion samt en rapport om dödsfall i fas 2-studien (rapporterades ha oklart samband med läkemedlet).
Programmet avslutades och företaget bytte fokus innan någon fas 3 nådde fullföljande. ConjuChem upphörde att existera som självständigt bolag. Inga aktiva fas 3-studier finns registrerade per maj 2026 i ClinicalTrials.gov eller EU Clinical Trials Register.
Mekanism enligt prekliniska studier
CJC-1295 binder GHRH-receptorn i hypofysens framlob och stimulerar frisättning av GH via samma väg som endogent GHRH, men med längre effektduration tack vare modifieringarna. Eftersom mekanismen agerar på hypofys-axeln bevaras (enligt publicerade studier) den pulsativa naturen i GH-frisättningen i större utsträckning än vid direkt exogen GH-tillförsel.
Regulatorisk status
- Sverige (Läkemedelsverket): Inte godkänd som läkemedel. Förekommer inte i FASS. Inte upptagen på narkotikalistan eller på listan över hälsofarliga varor.
- EU (EMA): Inte godkänd och saknar aktiv ansökan om marknadsföringstillstånd.
- USA (FDA): Inte godkänd. Placerades 2022 på FDA:s lista över substanser som inte får compoundas under section 503A av Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.
- WADA: Listad under S2 (peptidhormoner, tillväxtfaktorer och GH-frisättande substanser) i WADA:s dopingförteckning. Förbjuden i och utanför tävling.
Klinisk användning
Substansen har ingen godkänd klinisk indikation någonstans och ingår inte i reglerad sjukvård. Patienter med diagnostiserad GH-brist behandlas med rekombinant tillväxthormon (somatropin, Norditropin, Genotropin, Humatrope) eller, i specifika fall , med tesamorelin (Egrifta, godkänt USA för HIV-lipodystrofi).