Ipamorelin, selektiv GH-secretagogue
Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid som tillhör klassen GH-secretagoger, substanser som stimulerar hypofysen att frisätta tillväxthormon (GH). Utvecklades ursprungligen av Novo Nordisk på 1990-talet men avvecklades innan klinisk fas 3. Substansen är inte godkänd som läkemedel i någon jurisdiktion. Denna sida sammanställer publicerade forskningsdata och regulatorisk status.
Struktur och nomenklatur
Ipamorelin är en pentapeptid med sekvensen Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ (innehåller modifierade aminosyror). Molekylvikten är ~711 Da. Substansen utvecklades av forskare vid Novo Nordisk och beskrevs första gången i vetenskaplig litteratur 1998.
Ipamorelin tillhör en bredare grupp som ibland kallas GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides) eller GH-secretagoger. Andra peptider i samma klass inkluderar GHRP-2, GHRP-6, hexarelin och ibutamoren (oral, ej peptid).
Mekanism enligt prekliniska studier
Enligt publicerad litteratur agerar ipamorelin som agonist vid GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor type 1a), samma receptor som binder den endogena liganden ghrelin. Bindningen i hypofysen stimulerar frisättning av GH via en mekanism distinkt från GHRH-vägen.
Selektiviteten har diskuterats, ipamorelin sägs i den publicerade litteraturen ha mindre effekt på prolaktin och kortisol-frisättning jämfört med andra GHRP-substanser. Detta är observationer från prekliniska och tidiga kliniska studier och bör inte tas som etablerade effekter på människa utanför de studierna.
Klinisk forskningshistorik
Novo Nordisk drev tidiga kliniska studier på ipamorelin för gastrointestinala indikationer (postoperativ ileus) under 2000-talet, men programmet avslutades. Helsinn Therapeutics licensierade substansen och nådde fas 2b för postoperativ ileus under namnet NN703/HEL-7000, men ingen substans nådde regulatoriskt godkännande.
Inga aktiva kliniska fas 3-studier finns registrerade per maj 2026 i ClinicalTrials.gov eller EU Clinical Trials Register.
Regulatorisk status
- Sverige (Läkemedelsverket): Inte godkänd som läkemedel. Förekommer inte i FASS. Inte upptagen på narkotikalistan eller på listan över hälsofarliga varor.
- EU (EMA): Inte godkänd och saknar aktiv ansökan om marknadsföringstillstånd.
- USA (FDA): Inte godkänd. Compounding tillåts inte (placerades 2022 på FDA:s lista över substanser som inte får compoundas under section 503A).
- WADA: Listad under S2 (peptidhormoner, tillväxtfaktorer och GH-secretagoger) i WADA:s dopingförteckning. Förbjuden i och utanför tävling.
Klinisk användning
Substansen har ingen godkänd klinisk indikation i något land och ingår inte i reglerad sjukvård. Patienter med diagnostiserad GH-brist behandlas med rekombinant tillväxthormon (somatropin, Norditropin, Genotropin, Humatrope m.fl.), inte med secretagog-peptider.