VK2735, Viking Therapeutics dual-agonist (oral + SC)
Viking Therapeutics är ett amerikanskt biotech-bolag som utvecklar VK2735, en dual GIP/GLP-1-receptoragonist med samma mekanism som tirzepatid. Skillnaden: Viking har två formuleringar (subkutan och oral) i parallell utveckling, och bolagets storlek gör att kommersialiseringsstrategin kan bli förvärv eller licens snarare än egen lansering. Här sammanfattas publicerade data.
Vad är VK2735?
VK2735 är en peptid med dual-agonism mot GIP-receptorn och GLP-1-receptorn, samma mekanism som tirzepatid (Mounjaro). Viking Therapeutics utvecklar två formuleringar:
- Subkutan formulering, veckodosering. Direkt konkurrent till tirzepatid och retatrutid.
- Oral formulering (utvecklingsnamn VK2735 oral), daglig tablett. Direkt konkurrent till Lillys orforglipron, men med peptid-liknande struktur snarare än small-molecule.
VENTURE, fas 2 obesitas
VENTURE-studien (fas 2, subkutan VK2735) publicerades i februari 2024 och visade −14,7 % viktnedgång vid 13 veckor på högsta dos jämfört med −1,7 % placebo. Studien var kort men viktnedgångskurvan var brant, extrapolering antyder att långtidseffekt kan komma nära tirzepatids nivåer.
Säkerhetsprofilen var konsistent med GLP-1-klassen, illamående och kräkningar främst under titrering, inga oväntade allvarliga biverkningar.
VENTURE-Oral, fas 2 oral formulering
Fas 2-data för den orala formuleringen publicerades juni 2025. VENTURE-Oral visade −8,2 % viktnedgång vid 28 dagar, kort studietid men effekt-storleken är jämförbar med eller bättre än Lillys orforglipron i motsvarande tidpunkt.
Detta är strategiskt viktigt: om VK2735-oral kan visa hållbar effekt över längre tid blir det en peptid-baserad oral GLP-1 RA med potentiellt bättre effekt än small-molecule-orforglipron. Tillverkningskostnaden är dock högre eftersom det är peptid-baserat.
Fas 3, VANQUISH-program
Viking har angett att fas 3-program startas 2026 för subkutan VK2735 vid obesitas. Programmet har döpts VANQUISH. Tidslinje: rekrytering 2026, topline 2028, FDA-ansökan 2029, praktisk tillgång tidigast 2030.
Strategisk position, varför Viking är intressant
Viking Therapeutics är ett relativt litet bolag (börsvärde ~5–8 miljarder USD beroende på dag) som inte har infrastruktur för global lansering av en blockbuster-substans. Tre möjliga scenarior:
- Förvärv av big pharma, Pfizer, BMS, Sanofi, Roche eller AbbVie skulle alla vilja ha en GLP-1/GIP-tillgång. Förvärv uppskattas av analytiker till 20–40 miljarder USD om fas 3-data hållr.
- Licensavtal för regioner, VK2735 kan licensieras till olika partners för olika geografier (USA, EU, Japan, Kina).
- Egen kommersialisering med samarbete för säljkår, minst troligt scenario.
För patienter spelar inte detta direkt roll, men för intresserade investerare och industri-bevakare är scenariot avgörande för substansens prissättning och tillgänglighet.
Tidslinje för svensk marknad
Tidigast 2030–2031. Substansen är fortfarande tidigt i fas 3-utvecklingen och regulatoriska godkännanden via FDA + EMA tar tid. För patienter är detta inte ett kortsiktigt alternativ.
Källor
- Viking Therapeutics pipeline
- Viking Investor Relations, pressmeddelanden
- ClinicalTrials.gov, sök på
VK2735 - Eli Lilly pipeline (orforglipron-jämförelse)
Sammanställning av publicerade resultat. Inte medicinsk rådgivning, inte investeringsrådgivning. VK2735 är inte godkänt någonstans per maj 2026. Kanylbutiken säljer enbart CE-märkta sterila insulinsprutor.